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原核蛋白表達(dá)技術(shù)服務(wù)
折 扣 率: 1
最后更新:2022-12-16
關(guān) 注 度:2034
生產(chǎn)企業(yè):北京百歐泰生物科技有限公司
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產(chǎn)品詳細(xì)介紹服務(wù)簡(jiǎn)介
細(xì)菌表達(dá)系統(tǒng)是一種比較理想的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng),它是生產(chǎn)重組蛋白和抗體的優(yōu)先選擇,而且許多細(xì)菌已經(jīng)被很好地研究利用。原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)是常用的表達(dá)系統(tǒng),在大量細(xì)菌中,大腸桿菌和枯草芽孢桿菌細(xì)胞系是常用的重組蛋白表達(dá)宿主,具有遺傳背景清楚、成本低、表達(dá)量高和表達(dá)產(chǎn)物分離純化相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
大腸桿菌和枯草芽孢桿菌可以在適宜條件下以很低的成本快速復(fù)制,而且表達(dá)水平高,這種特性使其成為大規(guī)模生產(chǎn)的有效和經(jīng)濟(jì)的方式。此外,他們的基因組已完全測(cè)序,遺傳背景和代謝途徑眾所周知。另外,由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,細(xì)菌比真核生物更容易轉(zhuǎn)染。這些優(yōu)勢(shì)特征使表達(dá)過程更容易和更快速。
但在某些方面,原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)也有其局限性。雖然,可以利用細(xì)菌比較容易地表達(dá)具有少量修飾的蛋白質(zhì),但需要考慮到細(xì)菌中沒有細(xì)胞核,高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。而這些結(jié)構(gòu)在細(xì)胞運(yùn)輸和翻譯后修飾(PTM)過程中是必需的。因此,細(xì)菌表達(dá)系統(tǒng)不能表達(dá)膜結(jié)合蛋白,例如胰島素受體、血型糖蛋白以及某些酶等。由于很多蛋白質(zhì)在正確折疊中需要這種修飾,而細(xì)菌無法完成修飾,導(dǎo)致細(xì)菌中產(chǎn)生的很多蛋白質(zhì)是無活性的并且不起作用。由此看來,客戶必須根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能特性選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。

服務(wù)內(nèi)容 
百歐泰生物具有多種表達(dá)宿主菌,客戶可以根據(jù)實(shí)際需要,選用不同融合標(biāo)簽蛋白、不同抗性、不同作用元件的表達(dá)載體和不同性質(zhì)的表達(dá)宿主。本公司可提供的服務(wù)包括以下幾類,客戶可以提供目的基因序列或建好的表達(dá)質(zhì)粒,本公司提供一站式基因合成和蛋白表達(dá)與純化服務(wù)或重組蛋白表達(dá)與純化服務(wù)。


實(shí)驗(yàn)原理
在原核蛋白表達(dá)體系中,外源基因通常需要誘導(dǎo)劑的誘導(dǎo)才能進(jìn)行表達(dá),以E.coli(大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng))為例,使用誘導(dǎo)劑IPTG誘導(dǎo)表達(dá)原理如下:
原核生物絕大多數(shù)的基因按功能相關(guān)性成簇地排列,且密集于染色體上,共同形成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位——操縱子,也稱基因表達(dá)的協(xié)同單位。E.coli的乳糖操縱子含Z、Y、A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因,分別編碼β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)、通透酶(permease)和乙;D(zhuǎn)移酶(transacetylase);此外還有調(diào)控基因:操縱序列O(operator)、啟動(dòng)+序列P(promoter);而I(編碼Lac阻遏物,Lac repressor)不屬于乳糖操縱子。
Lac阻遏物是一種具有4個(gè)相同亞基的四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白,都有一個(gè)與誘導(dǎo)劑結(jié)合的位點(diǎn)。在沒有乳糖存在時(shí),lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài),Lac阻遏物(即阻遏蛋白)能與操縱基因O結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合,阻止了轉(zhuǎn)錄的路徑,從而抑制轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)。而當(dāng)有誘導(dǎo)劑(這里指IPTG)存在時(shí),誘導(dǎo)劑可與阻遏蛋白結(jié)合,使阻遏蛋白構(gòu)象發(fā)生變化,導(dǎo)致阻遏物從操縱基因O上解離下來,RNA聚合酶不再受阻礙,啟動(dòng)子P開始發(fā)生轉(zhuǎn)錄,啟動(dòng)反應(yīng)開始發(fā)生轉(zhuǎn)錄。
在這個(gè)操縱子(元)體系中,真正的誘導(dǎo)劑并非乳糖本身。乳糖進(jìn)入細(xì)胞,經(jīng)β-半乳糖苷酶催化,轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘恰瓷砩系恼T導(dǎo)劑。而在實(shí)驗(yàn)中,通常選用異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)作為誘導(dǎo)劑,IPTG是一種作用很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝且十分穩(wěn)定,因此實(shí)驗(yàn)室使用較多。


實(shí)驗(yàn)步驟
測(cè)序驗(yàn)證
序列比對(duì)
重組質(zhì)粒酶切
蛋白表達(dá)分析鑒定(11度低溫誘導(dǎo)體系)
重組蛋白親和純化(Ni親和樹脂一步親和純化)
純化后蛋白Sumo蛋白酶酶切
Sumo蛋白酶酶切后第二次親和純化
得到酶切后目的蛋白

實(shí)驗(yàn)服務(wù)流程
雙方溝通一致后確定實(shí)驗(yàn)方案,確定服務(wù)要求-簽訂合同—預(yù)付款-開始實(shí)驗(yàn)-成果交付

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