經(jīng)過(guò)4年的科研攻關(guān)，南開(kāi)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)利用化學(xué)生物學(xué)“凸凹互補(bǔ)”的原理設(shè)計(jì)，制備了新型NO靶向遞送系統(tǒng)。該系統(tǒng)針對(duì)內(nèi)源性半乳糖苷酶會(huì)引發(fā)一氧化氮供體化合物分解導(dǎo)致NO非特異性釋放的問(wèn)題，可以將NO精準(zhǔn)遞送至病灶部位，有效解決了內(nèi)源性酶導(dǎo)致的NO非特性釋放和由此引發(fā)的副作用。

　　“非特異性釋放是指除了在病灶部分，在全身其它組織器官中都有一定釋放，因此，會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒副作用。而我們?cè)O(shè)計(jì)的新策略類似于在疾病部位建立了一個(gè)藥物‘加工廠’，通過(guò)靜脈輸送前藥，經(jīng)血液循環(huán)送達(dá)病灶，加工產(chǎn)生一氧化氮，用于疾病治療，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。”項(xiàng)目相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，“研究結(jié)果表明，新型NO遞送系統(tǒng)及其生物材料可能為糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化等慢性疾病狀態(tài)下的血管損傷提供新的治療策略�！�

　　研究人員將這種“凸凹互補(bǔ)”的NO遞送體系應(yīng)用于大鼠下肢缺血和小鼠急性腎缺血(AKI)等疾病模型，精準(zhǔn)的NO傳輸能夠更有效地促進(jìn)血管新生，恢復(fù)大鼠下肢的血流灌注，促進(jìn)AKI小鼠的腎臟組織修復(fù)，并有效改善腎臟功能。該有效性在內(nèi)皮一氧化氮合酶基因敲除小鼠模型中也得到了進(jìn)一步驗(yàn)證。

　　日前，介紹該研究工作的論文以長(zhǎng)文形式在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威期刊《自然•化學(xué)生物學(xué)》(Nature Chemical Biology)。